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在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，EGFR（表皮生长因子受体）突变是最常见的致癌驱动突变之一，我国 NSCLC 患者中 EGFR 突变率约 30%-50%，尤其在不吸烟、女性、腺癌患者中占比更高。第一代 EGFR-TKI（如吉非...
在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，ALK（间变性淋巴瘤激酶）融合基因阳性患者虽占比仅 5%-7%，但这类患者多为年轻、不吸烟人群，传统化疗疗效差、生存期短。第一代 ALK 抑制剂克唑替尼的上市开启了靶向治疗时...
在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，EGFR（表皮生长因子受体）突变是最常见的驱动基因突变类型，我国 NSCLC 患者中 EGFR 突变率约 30%-50%，尤其在不吸烟、女性、腺癌患者中占比更高。这类患者传统化疗有效率...
在抗癌药物研发的前沿领域，瑞普替尼宛如一颗冉冉升起的新星，为众多癌症患者带来了新的希望。瑞普替尼是一种新型的抗癌药物，作为一种酪氨酸激酶抑制剂，它能够精准地抑制 KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和...
肺癌，作为全球范围内发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤 ，一直是医学领域重点攻克的难题。传统的肺癌治疗手段如手术、化疗和放疗，在给患者带来希望的同时，也伴随着诸多副作用和局限性。随着医学技术的不断进...
在非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗领域，MET 基因突变（包括 MET 14 号外显子跳跃突变、MET 扩增）是导致肺癌发生、进展及耐药的关键驱动因素之一。这类患者传统化疗、普通靶向治疗效果有限，中位生存期仅 8-12 个...
在泛癌种精准治疗领域，NTRK 融合基因与 ROS1 融合基因引发的癌症因发病机制特殊、传统治疗效果有限，长期处于 “治疗无门” 的困境。恩曲替尼（Entrectinib）作为全球首个同时靶向 NTRK1/2/3 与 ROS1 的多靶点酪氨...
在实体瘤精准治疗领域，KRAS 基因突变曾被称为 “不可成药” 靶点，其中 KRAS G12C 突变在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）等癌症中发生率较高，这类患者传统化疗、靶向治疗效果有限，生存期显著缩短。阿达...
乐伐替尼（Lenvatinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肝癌、甲状腺癌、肾癌等实体瘤的精准治疗中占据重要地位。其通过同时抑制 VEGF 受体、FGFR、PDGFR 等多个肿瘤增殖与血管生成相关靶点，实现 “抗血管生...
在精准抗癌领域，RET（转染重排）融合或突变是肺癌、甲状腺癌等实体瘤中的关键驱动靶点，这类患者传统治疗手段有限，预后较差。塞尔帕替尼（Selpercatinib）作为高选择性 RET 抑制剂，凭借 “精准靶向 RET 突变、...
在精准抗癌领域，RET（转染重排）融合或突变是肺癌、甲状腺癌等实体瘤中的重要驱动靶点，这类患者传统治疗效果有限，预后较差。普拉替尼（Pralsetinib）作为高选择性 RET 抑制剂，凭借 “精准抑制突变靶点、强效控...
在肺癌精准治疗领域，EGFR（表皮生长因子受体）突变是重要的驱动靶点，其中 EGFR 外显子 20 插入突变（EGFR ex20ins）因治疗难度大、传统靶向药物疗效有限，曾被称为 “难治性 EGFR 突变”。莫博替尼（Mobocertinib...
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