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在实体瘤精准治疗领域，KRAS 基因突变曾被称为 “不可成药” 靶点，其中 KRAS G12C 突变在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）等癌症中发生率较高，这类患者传统化疗、靶向治疗效果有限，生存期显著缩短。阿达...
在骨髓增殖性肿瘤治疗领域，骨髓纤维化（MF）因存在严重的脾肿大、乏力、贫血等症状，且易进展为急性白血病，患者生活质量极差、生存期短（中位生存期仅 5-7 年）。莫洛替尼（Momelotinib）作为全球首个同时抑制 ...
在白血病精准治疗领域，部分患者因携带特殊基因突变（如 T315I 突变）或对传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药，面临 “无药可用” 的困境。普纳替尼（Ponatinib）作为一种多靶点强效 TKI，凭借对 BCR-ABL1 融合蛋白（...
在乳腺癌精准治疗领域，HR+/HER2 - 亚型占比超 60%，其中 PIK3CA 基因突变发生率高达 40%，这类患者对传统内分泌治疗耐药率高，生存期显著缩短。阿培利司（Alpelisib）作为全球首个选择性 PI3Kα 抑制剂，通过精准...
阿那莫林（Anamorelin）作为全球首个获批用于肿瘤恶液质治疗的选择性胃饥饿素受体激动剂，在改善肿瘤患者体重下降、食欲减退及生活质量方面具有突破性意义。其通过激活胃饥饿素受体，双向调节食欲与代谢，为传统...
瑞波西利（Ribociclib）作为一种高选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂，在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体 2 阴性（HER2-）乳腺癌的精准治疗中具有里程碑意义。其通过特异性抑制 CDK4/6 ...
米托坦（Mitotane）作为全球唯一获批用于肾上腺皮质癌（ACC）治疗的特异性药物，在这类罕见恶性肿瘤的治疗中具有不可替代的地位。其通过选择性破坏肾上腺皮质细胞，抑制皮质激素合成，同时诱导肿瘤细胞凋亡，为晚...
乐伐替尼（Lenvatinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肝癌、甲状腺癌、肾癌等实体瘤的精准治疗中占据重要地位。其通过同时抑制 VEGF 受体、FGFR、PDGFR 等多个肿瘤增殖与血管生成相关靶点，实现 “抗血管生...
阿西米尼（Asciminib）作为全球首个特异性靶向 ABL1 蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）的变构抑制剂，在慢性髓系白血病（CML）的精准治疗中具有革命性意义。其独特的作用机制能绕过传统酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药位...
恩西地平（Enasidenib）作为全球首个高选择性异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）抑制剂，在 IDH2 突变相关急性髓系白血病（AML）的精准治疗中具有里程碑意义。其通过特异性抑制突变 IDH2 的活性，阻断异常代谢产物生成，恢...
奥拉帕利（Olaparib）作为全球首个获批的 PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，在 BRCA 突变相关恶性肿瘤的精准治疗中具有里程碑意义。其通过 “合成致死” 机制，特异性杀伤 BRCA 突变的肿瘤细胞，为卵巢癌、...
曲美替尼（Trametinib）作为一种高选择性 MEK1/2 抑制剂，在 BRAF 突变相关恶性肿瘤的精准治疗中扮演着关键角色。其通过阻断 MAPK/ERK 信号通路下游的 MEK 激酶活性，与 BRAF 抑制剂协同抑制肿瘤细胞增殖，为黑色...
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